2025年3月19日
AmbiGen Biotech will exhibit at the 22nd China Association of Clinical Laboratory Practice Expo (CACLP 2025), China's premier event for in vitro diagnostics. The expo features over 1,300 exhibiting companies and attracts thousands of healthcare professionals and industry leaders worldwide.
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2024年9月4日
2021年12月3日，国家医疗保障局发布公告，日本盐野义制药公司（Shionogi）和罗氏（Roche）联合研发的First-in-Class口服抗流感新药速福达®（英文商品名：Xofluza®，中文通用名：玛巴洛沙韦）在国内获批八个月后，正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》。 玛巴洛沙韦是近20年来首款具有创新机制的抗流感药物，作用于病毒的RNA合成阶段，全病程只需要口服一次，该药物的应用为现有流感临床治疗方案提供了重要补充，将显著缓解疫情期间医疗资源的压力，降低单位或家庭照护范围内多种病毒交叉感染的可能性。
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2024年9月2日
肺炎支原体 ( mycoplasma pneumoniae，MP)是介于病毒与细菌之间的能在无生命培养基中生长繁殖的最小原核致病微生物。纺锤形，长1~2um，宽0.1~0.2um，体积大约是典型细菌的5%，基因组大约是大肠杆菌的1/6。兼性细胞内寄生，适宜条件下可在细胞外存活。 肺炎支原体一端的细胞膜向外延伸形成的突起被称为粘附细胞器，肺支侵入呼吸道后，借助粘附细胞器牢固地粘附于上皮细胞表面的受体上，使得肺炎支原体能够在呼吸道上皮细胞定植并由此感染宿主。黏附细胞器主要由黏附素和黏附辅助蛋白等相关蛋白组成，其中P1 和 P30 蛋白直接参与黏附作用，研究表明黏附素 P1 和 P30 有明显的免疫原性，肺炎支原体的抗原位点主要也集中在 P1 和 P30 上。
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2024年8月28日
2021年12月3日，国家医疗保障局发布公告，日本盐野义制药公司（Shionogi）和罗氏（Roche）联合研发的First-in-Class口服抗流感新药速福达®（英文商品名：Xofluza®，中文通用名：玛巴洛沙韦）在国内获批八个月后，正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》。 玛巴洛沙韦是近20年来首款具有创新机制的抗流感药物，作用于病毒的RNA合成阶段，全病程只需要口服一次，该药物的应用为现有流感临床治疗方案提供了重要补充，将显著缓解疫情期间医疗资源的压力，降低单位或家庭照护范围内多种病毒交叉感染的可能性。
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